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Birgit M.

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Sonntag, 29. Januar 2017, 02:19

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 24. November 2016 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und trat am 21. Januar 2017 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Monoaminoxidase-B-Hemmer, Gruppe 1, in Stufe 3


Beschluss

Arzneimittel / Bildung Festbetragsgruppen (IX), Vergleichsgrößen (X)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Monoaminoxidase-B-Hemmer, Gruppe 1, in Stufe 3

Beschlussdatum: 24.11.2016
Inkrafttreten: 21.01.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 20.01.2017 B1

Beschlusstext (560,4 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (701,6 kB, PDF)
Zusammenfassende Dokumentation (1,4 MB, PDF)
Prüfung gem. § 94 SGB V durch das BMG (93,1 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlagen: Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung gemäß § 35 SGB V, Anlage X: Aktualisierung von Vergleichsgrößen
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2756/
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Samstag, 4. Februar 2017, 16:46

Tagesordnung der öffentlichen Sitzung des Plenums am 16. Februar 2017

Die aktuelle Tagesordnung zur Sitzung am 16. Februar 2017 können Sie ab sofort unter folgendem Link einsehen:

https://sitzungsanmeldung.g-ba.de/downlo…entlichkeit.pdf


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Bitte achten Sie auf eventuelle Aktualisierungen der Tagesordnung bis zur kommenden Sitzung.

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Samstag, 4. Februar 2017, 16:50

Bundesanzeigerveröffentlichung und Inkrafttreten mehrerer Beschlüsse

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 24. November 2016 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und trat am 28. Januar 2017 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie: Dokumentation


Beschluss

Arzneimittel / Arzneimittel-Richtlinie (Rahmenrichtlinie)
Arzneimittel-Richtlinie: Dokumentation

Beschlussdatum: 24.11.2016
Inkrafttreten: 28.01.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 27.01.2017 B3

Beschlusstext (556,6 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (62,4 kB, PDF)
Prüfung gem. § 94 SGB V durch das BMG (91,0 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2753/
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Samstag, 4. Februar 2017, 16:53

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 24. November 2016 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und trat am 28. Januar 2017 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Lifestyle Arzneimittel – Ergänzung und Aktualisierung


Beschluss

Arzneimittel / Lifestyle-Arzneimittel (II)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Lifestyle Arzneimittel – Ergänzung und Aktualisierung

Beschlussdatum: 24.11.2016
Inkrafttreten: 28.01.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 27.01.2017 B4

Beschlusstext (570,0 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (2,8 MB, PDF)
Prüfung gem. § 94 SGB V durch das BMG (92,1 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage II: Verordnungsausschluss von Arzneimitteln zur Erhöhung der Lebensqualität gemäß § 34 Abs. 1 Satz 7 SGB V
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2755/
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Samstag, 4. Februar 2017, 16:54

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 1. Dezember 2016 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 1. Dezember 2016 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Albutrepenonacog alfa


Beschluss

Arzneimittel / (Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Albutrepenonacog alfa

Beschlussdatum: 01.12.2016
Inkrafttreten: 01.12.2016
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 27.01.2017 B6

Beschlusstext (644,4 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (360,7 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Albutrepenonacog alfa
Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage XII: (Frühe) Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2776/
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Dienstag, 7. Februar 2017, 22:46

Bundesanzeigerveröffentlichung zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 5. Januar 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 5. Januar 2017 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid


Beschluss

Arzneimittel / (Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid

Beschlussdatum: 05.01.2017
Inkrafttreten: 05.01.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 01.02.2017 B1

Beschlusstext (611,7 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (158,9 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid
Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage XII: (Frühe) Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2830/
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Freitag, 10. Februar 2017, 18:07

Bundesanzeigerveröffentlichung und Inkrafttreten von zwei Beschlüssen

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 15. Dezember 2016 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 8. Februar 2017 in Kraft:

Richtlinie zur Kinderonkologie: Jährliche ICD-Anpassung und redaktionelle Anpassung an das Krankenhausstrukturgesetz


Beschluss

Qualitätssicherung / Stationäre Qualitätssicherung
Richtlinie zur Kinderonkologie: Jährliche ICD-Anpassung und redaktionelle Anpassung an das Krankenhausstrukturgesetz

Beschlussdatum: 15.12.2016
Inkrafttreten: 08.02.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 07.02.2017 B3

Beschlusstext (558,2 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (57,1 kB, PDF)
Prüfung gem. § 94 SGB V durch das BMG (102,1 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie über Maßnahmen zur Qualitätssicherung für die stationäre Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit hämato-onkologischen Krankheiten gemäß § 136 Abs. 1 Satz 1 Nr. 2 SGB V für nach § 108 SGB V zugelassene Krankenhäuser
Zuständig: Unterausschuss Qualitätssicherung


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2820/
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Freitag, 10. Februar 2017, 18:09

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 19. Januar 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht:

Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung


Beschluss

Methodenbewertung (und zugehörige Qualitätssicherung) / Methoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Beschlussdatum: 19.01.2017
Inkrafttreten: mit Beschlussdatum
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 07.02.2017 B4

Beschlusstext (556,0 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (66,8 kB, PDF)
Abschlussbericht (4,7 MB, PDF)

Weiterführende Informationen

Verfahren nach § 137h SGB V: Gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
Zuständig: Unterausschuss Methodenbewertung


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2849/
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Freitag, 10. Februar 2017, 18:18

Bundesanzeigerveröffentlichungen zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage V

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 24. Januar 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung VISMED®; VISMED® MULTI


Beschluss

Arzneimittel / Medizinprodukte (V)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung VISMED®; VISMED® MULTI

Beschlussdatum: 24.01.2017
Inkrafttreten: 16.01.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 09.02.2017 B4

Beschlusstext (558,3 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (112,2 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage V: Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2850/
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Freitag, 10. Februar 2017, 18:22

Bundesanzeigerveröffentlichung zu einer Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 19. Januar 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht:

Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Elektrostimulation des peripheren Nervensystems durch ein teilimplantierbares Neurostimulationssystem bei chronischen Schmerzen


Beschluss

Methodenbewertung (und zugehörige Qualitätssicherung) / Methoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Elektrostimulation des peripheren Nervensystems durch ein teilimplantierbares Neurostimulationssystem bei chronischen Schmerzen

Beschlussdatum: 19.01.2017
Inkrafttreten: mit Beschlussdatum
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 02.02.2017 B3

Beschlusstext (555,3 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (84,7 kB, PDF)
Abschlussbericht (5,2 MB, PDF)

Weiterführende Informationen

Verfahren nach § 137h SGB V: Elektrostimulation des peripheren Nervensystems durch ein teilimplantierbares Neurostimulationssystem bei chronischen Schmerzen
Zuständig: Unterausschuss Methodenbewertung


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2842/
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Freitag, 10. Februar 2017, 18:24

Bekanntmachung eines Beratungsthemas zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage VII

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 10. Januar 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen


Beratungsthema

Arzneimittel / Aut idem (VII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen

Beschlussdatum: 10.01.2017
Inkrafttreten: mit Beschlussdatum
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 02.02.2017 B2

Beschlusstext (37,4 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (66,0 kB, PDF)
Bekanntmachung des Stellungnahmeverfahrens im Bundesanzeiger (231,8 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage VII: Regelungen zur Austauschbarkeit von Arzneimitteln (aut idem)
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beratungsthemen/2833/
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Freitag, 17. Februar 2017, 00:03

Inkrafttreten eines Beschlusses zur Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 24. November 2016 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und trat am 11. Februar 2017 in Kraft:

Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Einsatz von antikörperbeschichteten und medikamentenfreisetzenden Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen


Beschluss

Methodenbewertung (und zugehörige Qualitätssicherung) / Stationäre Methodenbewertung
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Einsatz von antikörperbeschichteten und medikamentenfreisetzenden Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen

Beschlussdatum: 24.11.2016
Inkrafttreten: 11.02.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 10.02.2017 B1

Beschlusstext (556,4 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (105,8 kB, PDF)
Prüfung gem. § 94 SGB V durch das BMG (103,5 kB, PDF)
Abschlussbericht (3,2 MB, PDF)
Addendum zum Abschlussbericht (7,7 MB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie zu Untersuchungs- und Behandlungsmethoden im Krankenhaus
Zuständig: Unterausschuss Methodenbewertung


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2766/
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Freitag, 17. Februar 2017, 00:09

Bundesanzeigerveröffentlichung zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 19. Januar 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 19. Januar 2017 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tasimelteon


Beschluss

Arzneimittel / (Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tasimelteon

Beschlussdatum: 19.01.2017
Inkrafttreten: 19.01.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 14.02.2017 B3

Beschlusstext (627,0 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (125,6 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tasimelteon
Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage XII: (Frühe) Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2837/
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Samstag, 18. Februar 2017, 01:51

Pressemitteilungen des G-BA vom 16. Februar 2017

Folgende Pressemitteilungen des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 16. Februar 2017 sind ab sofort online abrufbar:

Möglichkeiten und Grenzen vorgeburtlicher genetischer Diagnostik: G-BA bringt Entscheidungshilfe für werdende Eltern auf den Weg
https://www.g-ba.de/institution/presse/p…tteilungen/668/

Intensivpflege in Perinatalzentren: Meldepflicht bei Abweichen von Personalanforderungen
https://www.g-ba.de/institution/presse/p…tteilungen/670/

Sektorenübergreifende Qualitätssicherung: Finanzierung der Strukturen auf Landesebene geregelt
https://www.g-ba.de/institution/presse/p…tteilungen/669/

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Dienstag, 21. Februar 2017, 18:45

Bundesanzeigerveröffentlichung und Inkrafttreten eines Beschlusses

zur Richtlinie Ultraschallscreening auf Bauchaortenaneurysmen

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 20. Oktober 2016 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Das Inkrafttreten erfolgt nach der Veröffentlichung des Beschlusses des G-BA über die Versicherteninformation nach § 3 US-BAA-RL im Bundesanzeiger:


Richtlinie Ultraschallscreening auf Bauchaortenaneurysmen: Erstfassung
https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2746/

Beschlüsse des Unterausschusses Methodenbewertung
https://www.g-ba.de/informationen/beschl…terausschuss/5/
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Donnerstag, 2. März 2017, 00:08

Bundesanzeigerveröffentlichung zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 2. Februar 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 2. Februar 2017 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom nach vorheriger Chemotherapie)


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2853/
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Donnerstag, 2. März 2017, 00:10

Tagesordnung der öffentlichen Sitzung des Plenums am 16. März 2017

Die aktuelle Tagesordnung zur Sitzung am 16. März 2017 können Sie ab sofort unter folgendem Link einsehen:

https://sitzungsanmeldung.g-ba.de/downlo…entlichkeit.pdf


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Dienstag, 7. März 2017, 22:20

Bundesanzeigerveröffentlichung zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 19. Januar 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 19. Januar 2017 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pitolisant


Beschluss

Arzneimittel / (Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pitolisant

Beschlussdatum: 19.01.2017
Inkrafttreten: 19.01.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 23.02.2017 B2

Beschlusstext (658,1 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (110,8 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pitolisant
Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage XII: (Frühe) Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel

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Dienstag, 7. März 2017, 22:24

Bundesanzeigerveröffentlichung zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 5. Januar 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 5. Januar 2017 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sofosbuvir/Velpatasvir


Beschluss

Arzneimittel / (Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sofosbuvir/Velpatasvir

Beschlussdatum: 05.01.2017
Inkrafttreten: 05.01.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 03.03.2017 B2

Beschlusstext (661,5 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (222,7 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Sofosbuvir/Velpatasvir
Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage XII: (Frühe) Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
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Dienstag, 7. März 2017, 22:27

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 19. Januar 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 19. Januar 2017 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Teduglutid (neues Anwendungsgebiet)


Beschluss

Arzneimittel / (Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Teduglutid (neues Anwendungsgebiet)

Beschlussdatum: 19.01.2017
Inkrafttreten: 19.01.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 03.03.2017 B3

Beschlusstext (606,7 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (108,0 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Teduglutid (neues Anwendungsgebiet - für Patienten ab dem Alter von 1 Jahr)
Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage XII: (Frühe) Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
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