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Birgit M.

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Sonntag, 1. Juli 2018, 03:52

Bundesanzeigerveröffentlichung eines Beschlusses zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 07. Juni 2018 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 07. Juni 2018 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid – Änderung Therapiekosten

Beschluss

Arzneimittel / (Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid – Änderung Therapiekosten

Beschlussdatum: 07.06.2018
Inkrafttreten: 07.06.2018
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 25.06.2018 B3

Beschlusstext (560,5 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (42,4 kB, PDF)

Hinweis

Das Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid umfasst mehrere Beschlüsse.
Weiterführende Informationen

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid
Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage XII: (Frühe) Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/3359/
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Sonntag, 1. Juli 2018, 03:55

Bundesanzeigerveröffentlichung eines Beschlusses zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 17. Mai 2018 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 17. Mai 2018 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab


Beschluss

Arzneimittel / (Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab

Beschlussdatum: 17.05.2018
Inkrafttreten: 17.05.2018
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 19.06.2018 B3

Beschlusstext (660,2 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (174,0 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Dupilumab
Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage XII: (Frühe) Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/3314/
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Sonntag, 1. Juli 2018, 03:57

Bundesanzeigerveröffentlichung eines Beschlusses zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 17. Mai 2018 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 17. Mai 2018 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Perampanel (neues Anwendungsgebiet: Primär generalisierte Epilepsie)

Beschluss

Arzneimittel / (Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Perampanel (neues Anwendungsgebiet: Primär generalisierte Epilepsie)

Beschlussdatum: 17.05.2018
Inkrafttreten: 17.05.2018
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 14.06.2018 B3

Beschlusstext (567,2 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (97,4 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Perampanel (neues Anwendungsgebiet: Zusatztherapie bei primär generalisierten tonisch-klonischen Epilepsieanfällen; Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren)
Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage XII: (Frühe) Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/3312/
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Montag, 9. Juli 2018, 15:27

Bundesanzeigerveröffentlichung und Inkrafttreten von zwei Beschlüssen

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 5. April 2018 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 29. Juni 2018 in Kraft:

Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlung des quadrivalenten saisonalen Influenzaimpfstoffs


Beschluss

Arzneimittel / Schutzimpfungs-Richtlinie
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlung des quadrivalenten saisonalen Influenzaimpfstoffs

Beschlussdatum: 05.04.2018
Inkrafttreten: 29.06.2018
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 28.06.2018 B2

Beschlusstext (559,6 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (1,5 MB, PDF)
Prüfung gem. § 94 SGB V durch das BMG (91,1 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Pressemitteilung: Vierfach-Impfstoff für die nächste Grippesaison verbindlich
Richtlinie: Richtlinie über Schutzimpfungen nach § 20i Abs. 1 SGB V (mit Anlagen)
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/3281/
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Montag, 9. Juli 2018, 15:32

Bekanntmachung eines Beratungsthemas zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage IX und X

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 12. Juni 2018 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens Festbetragsgruppenbildung Etanercept, Gruppe 1, in Stufe 1

Beratungsthema

Arzneimittel / Bildung Festbetragsgruppen (IX)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens Festbetragsgruppenbildung Etanercept, Gruppe 1, in Stufe 1

Beschlussdatum: 12.06.2018
Inkrafttreten: mit Beschlussdatum
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 05.07.2018 B1

Beschlusstext (31,5 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (590,8 kB, PDF)
Bekanntmachung des Stellungnahmeverfahrens im Bundesanzeiger (590,9 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung gemäß § 35 SGB V
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beratungsthemen/3363/
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Montag, 23. Juli 2018, 02:35

Bundesanzeigerveröffentlichung von zwei Beschlüssen zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 21. Juni 2018 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 21. Juni 2018 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dapagliflozin/Metformin (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse)


Beschluss

Arzneimittel / (Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dapagliflozin/Metformin (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse)

Beschlussdatum: 21.06.2018
Inkrafttreten: 21.06.2018
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 13.07.2018 B3

Beschlusstext (659,6 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (184,0 kB, PDF)

Hinweis

Dieser Beschluss bezieht sich auf mehrere Nutzenbewertungsverfahren.
Weiterführende Informationen

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Dapagliflozin/Metformin (Erneute Nutzenbewertung §14)
Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage XII: (Frühe) Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
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Montag, 23. Juli 2018, 02:37

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 21. Juni 2018 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 21. Juni 2018 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dapagliflozin (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse)


Beschluss

Arzneimittel / (Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dapagliflozin (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse)

Beschlussdatum: 21.06.2018
Inkrafttreten: 21.06.2018
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 13.07.2018 B2

Beschlusstext (664,8 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (175,6 kB, PDF)

Hinweis

Dieser Beschluss bezieht sich auf mehrere Nutzenbewertungsverfahren.
Weiterführende Informationen

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Dapagliflozin (Erneute Nutzenbewertung §14)
Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage XII: (Frühe) Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


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