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Birgit M.

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Saturday, 5. August 2017, 20:36

Bundesanzeigerveröffentlichung eines Beschlusses zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 6. Juli 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 6. Juli 2017 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Obeticholsäure


Beschluss

Arzneimittel / (Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Obeticholsäure

Beschlussdatum: 06.07.2017
Inkrafttreten: 06.07.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 01.08.2017 B4

Beschlusstext (675,4 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (126,0 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Obeticholsäure
Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage XII: (Frühe) Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2995/
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22

Tuesday, 8. August 2017, 01:32

Bundesanzeigerveröffentlichung und Inkrafttreten von zwei Beschlüssen

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 20. Juli 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht.

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme Hedrin® Once Liquid Gel


Beschluss

Arzneimittel / Medizinprodukte (V)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme Hedrin® Once Liquid Gel

Beschlussdatum: 20.07.2017
Inkrafttreten: 20.07.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 04.08.2017 B3

Beschlusstext (558,0 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (35,3 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage V: Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/3011/
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23

Tuesday, 8. August 2017, 01:34

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 20. April 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und trat am 5. August 2017 in Kraft:

Verfahrensordnung: Änderung im 2. Kapitel – Beschleunigung des Verfahrens zur angemessenen Kostentragung bei Erprobungen


Beschluss

Verfahrensbeschlüsse / Verfahrensordnung
Verfahrensordnung: Änderung im 2. Kapitel – Beschleunigung des Verfahrens zur angemessenen Kostentragung bei Erprobungen

Beschlussdatum: 20.04.2017
Inkrafttreten: 05.08.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 04.08.2017 B2

Beschlusstext (562,1 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (41,8 kB, PDF)
Prüfung gem. § 91 Abs. 4 S. 2 SGB V durch das BMG (116,2 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Verfahrensordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2921/
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24

Tuesday, 8. August 2017, 21:58

Bundesanzeigerveröffentlichung und Inkrafttreten mehrerer Beschlüsse

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 20. April 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 4. August 2017 in Kraft.

Verfahrensordnung: Änderung im 2. Kapitel – Übertragung von Befugnissen zur Beratung nach § 137h Absatz 6 SGB V


Beschluss

Verfahrensbeschlüsse / Verfahrensordnung
Verfahrensordnung: Änderung im 2. Kapitel – Übertragung von Befugnissen zur Beratung nach § 137h Absatz 6 SGB V

Beschlussdatum: 20.04.2017
Inkrafttreten: 04.08.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 03.08.2017 B1

Beschlusstext (557,2 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (54,1 kB, PDF)
Prüfung gem. § 91 Abs. 4 S. 2 SGB V durch das BMG (116,2 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Verfahrensordnung des Gemeinsamen Bundesausschusses


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2922/
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Tuesday, 8. August 2017, 22:00

Folgende Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 11. Juli 2017 wurden im Bundesanzeiger veröffentlicht:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Purisole® SM verdünnt


Beschluss

Arzneimittel / Medizinprodukte (V)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Purisole® SM verdünnt

Beschlussdatum: 11.07.2017
Inkrafttreten: 08.06.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 02.08.2017 B2

Beschlusstext (560,7 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (36,1 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage V: Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/3006/
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Tuesday, 8. August 2017, 22:02

Folgende Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 11. Juli 2017 wurden im Bundesanzeiger veröffentlicht:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Ringer Fresenius Spüllösung und NaCl 0,9% Fresenius Kabi


Beschluss

Arzneimittel / Medizinprodukte (V)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Ringer Fresenius Spüllösung und NaCl 0,9% Fresenius Kabi

Beschlussdatum: 11.07.2017
Inkrafttreten: 08.06.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 02.08.2017 B2

Beschlusstext (560,7 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (36,1 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage V: Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


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Tuesday, 8. August 2017, 22:04

Folgende Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 11. Juli 2017 wurden im Bundesanzeiger veröffentlicht:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung und Produktbezeichnung Ampuwa® für Spülzwecke


Beschluss

Arzneimittel / Medizinprodukte (V)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung und Produktbezeichnung Ampuwa® für Spülzwecke

Beschlussdatum: 11.07.2017
Inkrafttreten: 08.06.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 02.08.2017 B2

Beschlusstext (560,7 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (36,1 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage V: Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


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Tuesday, 8. August 2017, 22:06

Folgende Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 11. Juli 2017 wurden im Bundesanzeiger veröffentlicht:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Klistier Fresenius und Freka-Clyss®


Beschluss

Arzneimittel / Medizinprodukte (V)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Klistier Fresenius und Freka-Clyss®

Beschlussdatum: 11.07.2017
Inkrafttreten: 08.06.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 02.08.2017 B2

Beschlusstext (560,7 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (36,1 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage V: Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte
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Sunday, 13. August 2017, 02:40

Bundesanzeigerveröffentlichung und Inkrafttreten mehrerer Beschlüsse

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 20. Juli 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 20. Juli 2017 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII: Lonoctocog alfa

Beschluss

Arzneimittel / (Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII: Lonoctocog alfa

Beschlussdatum: 20.07.2017
Inkrafttreten: 20.07.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 08.08.2017 B4

Beschlusstext (593,0 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (157,1 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Lonoctocog alfa
Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage XII: (Frühe) Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
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Sunday, 13. August 2017, 02:43

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 20. Juli 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht:

Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Endoskopische duodenale Thermoablation bei Diabetes mellitus Typ 2

Beschluss

Methodenbewertung (und zugehörige Qualitätssicherung) / Methoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Endoskopische duodenale Thermoablation bei Diabetes mellitus Typ 2

Beschlussdatum: 20.07.2017
Inkrafttreten: mit Beschlussdatum
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 08.08.2017 B5

Beschlusstext (556,3 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (89,1 kB, PDF)
Zusammenfassende Dokumentation (6,3 MB, PDF)

Weiterführende Informationen

Verfahren nach § 137h SGB V: Endoskopische duodenale Thermoablation bei Diabetes mellitus Typ 2
Zuständig: Unterausschuss Methodenbewertung


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Sunday, 13. August 2017, 02:46

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 18. Mai 2017 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 9. August 2017 in Kraft:

Qualitätssicherungs-Richtlinie zum Bauchaortenaneurysma: Redaktionelle Anpassung an das Krankenhausstrukturgesetz


Beschluss

Qualitätssicherung / Stationäre Qualitätssicherung
Qualitätssicherungs-Richtlinie zum Bauchaortenaneurysma: Redaktionelle Anpassung an das Krankenhausstrukturgesetz

Beschlussdatum: 18.05.2017
Inkrafttreten: 09.08.2017
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 08.08.2017 B3

Beschlusstext (557,4 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (34,0 kB, PDF)
Prüfung gem. § 94 SGB V durch das BMG (103,3 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie über Maßnahmen zur Qualitätssicherung für die stationäre Versorgung bei der Indikation Bauchaortenaneurysma
Zuständig: Unterausschuss Qualitätssicherung


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